steissd | Не расстанусь с октябрятством, буду вечно молодым

Идёт Петровна и вся сияет. Навстречу Степановна.
— Здорово, кума. Что сияешь, как медный пятак?
— Ой, меня ночью дед так отжарил, как когда до
свадьбы на сеновале кувыркались!
— Федотыч-то? А у него, что, елда не перестала
работать ещё в запрошлой пятилетке?
— Так я ему купила мыло «Молодёжное», он помылся
и теперь е*лив, как 15-летний!
Степановна решила своего мужа так же отремонтировать.
Но вот название мыла по старческому склерозу забыла
и купила «Детское». Дед всю ночь титьку сосал, а под
утро обо**ался и уснул.

© Советский анекдот

Смех смехом, но существуют люди, которые не взрослеют, как если бы они это самое детское мыло не только для мытья использовали, но и вместо хавчика. И не потому, что, подобно Петьке Пню, они не желают взрослеть, а потому, что не получается...

В эфир американского телеканала 19 августа выйдет передача под названием «40-летний ребенок: новый случай», авторы которой постараются разобраться в медицинской тайне заболевания, от которого страдает только горстка людей во всем мире.

Участники нового телевизионного шоу подвержены редкому заболеванию, выражающемся в замедленном старении и различных когнитивных дефектах.

Главную роль в шоу будет играть восьмилетняя Габби Уильямс из Биллингса, штат Монтана. Девочка, которую редкое заболевание оставило слепой и немой, в своим восемь лет имеет тело малыша.

Впервые мир узнал о Габби два года назад, когда ее семья начала путешествовать по миру, стремясь хоть что-нибудь выяснить о причинах болезни ребенка. С тех пор стало известно о двух новых случаях заболевания, которое настолько редко встречается, что врачи не придумали для него никакого официального названия.

Еще одним человеком, страдающим от безымянной болезни, является мужчина из Флориды. Из-за болезни 29-летний мужчина живет в теле десятилетнего.

Другая 31-летняя женщина, которая до сих пор выглядит как ребенок, живет в Бразилии.

Страдающие от этого заболевания, которое похоже на то, от которого страдал персонаж Брэда Питта в фильме «Загадочная история Бенджамина Баттона», лишь за четыре года вырастают настолько, насколько обычный ребенок за год. В то время как хромосомы у всех больных не повреждены, у каждого из них наблюдаются различные когнитивные недостатки, такие как слепота, или неспособность ходить и есть самостоятельно.

В 2011-м году доктор Ричард Уолкер из медицинского колледжа Университета Южной Флориды выдвинул теорию, что тела людей, страдающих от этой редкой болезни, развиваются как независимые части, а не как единое целое.

Действительно, телесное развитие Габби происходит с очень большой задержкой, по сравнению с ее братьями и сестрами, при этом у нее нет никаких генетических нарушений или других заболеваний, способных объяснить происходящее. В шесть лет, когда нормальная девочка весит около 20 килограммов, Габби весила всего 4.5, а ее рост составлял всего 60 сантиметров.

Источник.